Identifizierung von RNA‐Basenpaaren und vollständige Zuordnung von Nukleobasen‐Resonanzen durch Protonen‐detektierte Festkörper‐NMR‐Spektroskopie bei MAS Geschwindigkeiten von 100 kHz

Die Aufklärung von RNA Strukturen, entweder in Isolation oder im Komplex, ist essentiell, um die Mechanismen zellulärer Prozesse zu verstehen. Festkörper-NMR auf Komplexe mit hohem Molekulargewicht anwendbar und benötigt keine Kristallisation; Methode daher gut geeignet als Teil großen mehrkomponentigen Komplexen untersuchen. Kürzlich konnten wir ersten Strukturen einem RNA-Protein Komplex mittels durch Anwendung konventioneller 13C- 15N-Detektion lösen. Dieser Ansatz diverse Peak-Überlappungen niedrige Intensität multidimensionalen Experimenten limitiert. In dieser Arbeit überwinden Limitationen Sensitivität Auflösung 1H-Detektion bei schnellen MAS Geschwindigkeiten. Wir entwickeln Experimente, Identifizierung vollständigen Spinsystemen der Nukleobasen zusammen derer Nukleotid-spezifischer Basenpaarung ermöglichen. Diese Experimente benötigen weniger ein Milligramm einer uniform Isotopen-markierten Probe erlauben schnelle Bestimmung Sekundärstruktur Protein-RNA jedweder Größe.